Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
MUCOPLANT DR. THEISS Lándzsás útifű szirup
Nyilvántartási szám
OGYI-TN-34
Hatóanyag
ribwort plantain
ATC kód 1/ATC kód 2
R05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Naturwaren GmbH
Jogalap
Tradicionális növényi
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2012.09.05
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg MUCOPLANT DR. THEISS Lándzsás útifű szirup - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
MUCOPLANT DR. THEISS Lándzsás útifű szirup - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
MUCOPLANT DR. THEISS Lándzsás útifű szirup - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 100 ml barna üvegpalackban
LDPE tömítő betéttel ellátott, PP fekete csavaros kupakkal lezárt, (III. típus), dobozban
OGYI-TN-34 / 01
VN
TK
nem
1 X 250 ml barna üvegpalackban
LDPE tömítő betéttel ellátott, PP fekete csavaros kupakkal lezárt, (III. típus), dobozban
OGYI-TN-34 / 02
VN
TK
nem
MUCOPLANT DR. THEISS Lándzsás útifű szirup - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X 250 ml barna üvegpalackban
OGYÉI/61443/2021
2021.09.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 100 ml barna üvegpalackban
OGYÉI/69958/2021
2021.11.04
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 100 ml barna üvegpalackban
OGYÉI/66336/2023
2023.11.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 250 ml barna üvegpalackban
OGYÉI/74689/2023
2023.12.19
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 250 ml barna üvegpalackban
NNGYK/GYSZ/63762/2024
2024.12.06
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 100 ml barna üvegpalackban
NNGYK/GYSZ/63752/2024
2024.12.06
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 250 ml barna üvegpalackban
NNGYK/95248/2025
2025.12.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 100 ml barna üvegpalackban
NNGYK/95249/2025
2025.12.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
MUCOPLANT DR. THEISS Lándzsás útifű szirup - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
1 X 250 ml barna üvegpalackban
OGYÉI/66132/2023
02063A
2023.11.09
1 X 250 ml barna üvegpalackban
OGYÉI/71017/2023
03063
2023.12.01
1 X 250 ml barna üvegpalackban
OGYÉI/72678/2023
04063
2023.12.08
