Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

Ibandronsav Teva 150 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám EU/1/10/642
Hatóanyag ibandronic acid
ATC kód 1/ATC kód 2 M05BA06
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Teva B.V.
Jogalap Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2010.09.17
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
Ibandronsav Teva 150 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom

Nincs megjeleníthető adat.

termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
1 X - buborékcsomagolásban
2023.11.28
2026.10.31
Gyártási gond
Az OGYÉI által helyettesíthetőnek nyilvánított gyógyszer elérhető (helyettesíthetőségi lista)
Ibandronsav Teva 150 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Bonviva 150 mg filmtabletta
EU/1/03/265 részletek
OSSICA 150 mg filmtabletta
OGYI-T-21128 részletek
BONOSTE 150 mg filmtabletta
OGYI-T-21130 részletek
ETANORDEN 150 mg filmtabletta
OGYI-T-21131 részletek
IBANDRONSAV SYNTHON 150 mg filmtabletta
OGYI-T-22239 részletek
Ibandronsav Teva 150 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X - buborékcsomagolásban
EU/1/10/642 / 003
Sz
CTK
igen
3 X - buborékcsomagolásban
EU/1/10/642 / 004
Sz
CTK
igen
Ibandronsav Teva 150 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
1 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/54314/2022
2022.08.29
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/14025/2023
2023.02.22
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible