Nyilvántartási szám
EU/1/10/642
Hatóanyag
ibandronic acid
ATC kód 1/ATC kód 2
M05BA06
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva B.V.
Jogalap
Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2010.09.17
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Ibandronsav Teva 150 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
termékhiány
1 X - buborékcsomagolásban
2023.11.28
2026.10.31
Gyártási gond
Az OGYÉI által helyettesíthetőnek nyilvánított gyógyszer elérhető (helyettesíthetőségi lista)
Ibandronsav Teva 150 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Bonviva 150 mg filmtabletta
OSSICA 150 mg filmtabletta
BONOSTE 150 mg filmtabletta
ETANORDEN 150 mg filmtabletta
IBANDRONSAV SYNTHON 150 mg filmtabletta
Ibandronsav Teva 150 mg filmtabletta - Kiszerelések
1 X - buborékcsomagolásban
EU/1/10/642 / 003
Sz
CTK
igen
3 X - buborékcsomagolásban
EU/1/10/642 / 004
Sz
CTK
igen
Ibandronsav Teva 150 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
1 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/54314/2022
2022.08.29
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/14025/2023
2023.02.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került