Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
LACTINELLE kemény hüvelykapszula
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22194
Hatóanyag
Lactobacillus Rhamnosus GG; lactobacillus fermentum
ATC kód 1/ATC kód 2
G01AX14
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Mediner Kft.
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2012.06.13
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg LACTINELLE kemény hüvelykapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
LACTINELLE kemény hüvelykapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
LACTINELLE kemény hüvelykapszula - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
8 X - Al tubusban
OGYI-T-22194 / 01
VN
TK
nem
10 X - Al tubusban
OGYI-T-22194 / 02
VN
TK
nem
LACTINELLE kemény hüvelykapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
10 X - Al tubusban
OGYÉI/6045/2022
2022.01.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X - Al tubusban
NNGYK/GYSZ/7801/2024
2024.02.06
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X - Al tubusban
NNGYK/31052/2025
2025.04.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
