Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Twynsta 40 mg/5 mg tabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/10/648
Hatóanyag
telmisartan; amlodipine
ATC kód 1/ATC kód 2
C09DB04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Boehringer Ingelheim International GmbH
Jogalap
Fixed combination application (Article 10b of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2010.10.07
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Twynsta 40 mg/5 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Twynsta 40 mg/5 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Twynsta 40 mg/5 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/10/648 / 001
V
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/10/648 / 002
V
CTK
igen
30 X 1 - buborékcsomagolásban
EU/1/10/648 / 003
V
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/10/648 / 004
V
CTK
igen
90 X 1 - buborékcsomagolásban
EU/1/10/648 / 005
V
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
EU/1/10/648 / 006
V
CTK
igen
360 X - buborékcsomagolásban
(4x90x1 multipack)
EU/1/10/648 / 007
V
CTK
igen
Twynsta 40 mg/5 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/72716/2022
2022.11.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/73371/2023
2023.12.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X 1 - buborékcsomagolásban
NNGYK/58205/2025
2025.07.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/15100/2026
2026.02.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
