Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
MOFUDER 1 mg/g krém
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22370
Hatóanyag
mometasone furoate
ATC kód 1/ATC kód 2
D07AC13
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Bausch Health Ireland Ltd.
Jogalap
Hybrid
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2012.12.03
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
HTA nyilvános összefoglaló MOFUDER 1 mg/g krém - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
MOFUDER 1 mg/g krém - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
MOFUDER 1 mg/g krém - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 15 g Al tubusban
OGYI-T-22370 / 01
V
TK
igen
1 X 30 g Al tubusban
OGYI-T-22370 / 02
V
TK
igen
MOFUDER 1 mg/g krém - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X 15 g Al tubusban
OGYÉI/52837/2021
2021.08.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 15 g Al tubusban
OGYÉI/40594/2023
2023.06.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 15 g Al tubusban
NNGYK/GYSZ/47972/2024
2024.09.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
