Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
TAFLOTAN 15 mikrogramm/ml oldatos szemcsepp egyadagos tartályban
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21851
Hatóanyag
tafluprost
ATC kód 1/ATC kód 2
S01EE05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Santen OY
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2011.09.23
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg TAFLOTAN 15 mikrogramm/ml oldatos szemcsepp egyadagos tartályban - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
TAFLOTAN 15 mikrogramm/ml oldatos szemcsepp egyadagos tartályban - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
TAFLOTAN 15 mikrogramm/ml oldatos szemcsepp egyadagos tartályban - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X 0.3 ml egyadagos tartályban
polietilén (LDPE)
OGYI-T-21851 / 01
J
TK
igen
90 X 0.3 ml egyadagos tartályban
polietilén (LDPE)
OGYI-T-21851 / 02
J
TK
igen
TAFLOTAN 15 mikrogramm/ml oldatos szemcsepp egyadagos tartályban - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X 0.3 ml egyadagos tartályban
OGYÉI/1366/2022
2022.01.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X 0.3 ml egyadagos tartályban
OGYÉI/33997/2022
2022.05.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
