Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
PRILIGY 60 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22140
Hatóanyag
dapoxetine
ATC kód 1/ATC kód 2
G04BX14
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Berlin-Chemie AG
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2012.05.03
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg PRILIGY 60 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
4,00 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
PRILIGY 60 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
PRILIGY 60 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X - buborékcsomagolásban
PVC-PE-PVDC/Alu többszörös
OGYI-T-22140 / 05
V
TK
igen
2 X - buborékcsomagolásban
PVC-PE-PVDC/Alu többszörös
OGYI-T-22140 / 06
V
TK
igen
3 X - buborékcsomagolásban
PVC-PE-PVDC/Alu többszörös
OGYI-T-22140 / 07
V
TK
igen
6 X - buborékcsomagolásban
PVC-PE-PVDC/Alu többszörös
OGYI-T-22140 / 08
V
TK
igen
PRILIGY 60 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
3 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/46717/2021
2021.07.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
3 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/44948/2022
2022.07.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
3 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/33640/2025
2025.04.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
