Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
DICARTIL 10 mg/10 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21776
Hatóanyag
amlodipine; atorvastatin
ATC kód 1/ATC kód 2
C10BX03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Viatris Healthcare Ltd.
Jogalap
Informed consent
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2011.07.14
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg DICARTIL 10 mg/10 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
DICARTIL 10 mg/10 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
DICARTIL 10 mg/10 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
7 X - buborékcsomagolásban
PA/Al/PVC//Al/PVC
OGYI-T-21776 / 14
V
TK
igen
10 X - buborékcsomagolásban
PA/Al/PVC//Al/PVC
OGYI-T-21776 / 15
V
TK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
PA/Al/PVC//Al/PVC
OGYI-T-21776 / 16
V
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
PA/Al/PVC//Al/PVC
OGYI-T-21776 / 17
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
PA/Al/PVC//Al/PVC
OGYI-T-21776 / 18
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
PA/Al/PVC//Al/PVC
OGYI-T-21776 / 19
V
TK
igen
30 X - HDPE tartályban
OGYI-T-21776 / 20
V
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
PA/Al/PVC//Al/PVC
OGYI-T-21776 / 21
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
PA/Al/PVC//Al/PVC
OGYI-T-21776 / 22
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
PA/Al/PVC//Al/PVC
OGYI-T-21776 / 23
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
PA/Al/PVC//Al/PVC
OGYI-T-21776 / 24
V
TK
igen
90 X - HDPE tartályban
OGYI-T-21776 / 25
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
PA/Al/PVC//Al/PVC
OGYI-T-21776 / 26
V
TK
igen
200 X - buborékcsomagolásban
PA/Al/PVC//Al/PVC
OGYI-T-21776 / 27
V
TK
igen
DICARTIL 10 mg/10 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/50486/2022
2022.08.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/30688/2024
2024.06.04
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/39099/2025
2025.05.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
