Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
SEVELAMER MENSANA PHARMA 800 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22680
Hatóanyag
sevelamer carbonate
ATC kód 1/ATC kód 2
V03AE02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Mensana Pharma Ltd.
Jogalap
Hybrid
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2014.06.19
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg SEVELAMER MENSANA PHARMA 800 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
286,25 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
SEVELAMER MENSANA PHARMA 800 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
SEVELAMER MENSANA PHARMA 800 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
180 X - HDPE tartályban
OGYI-T-22680 / 01
Sz
TK
igen
200 X - HDPE tartályban
OGYI-T-22680 / 02
Sz
TK
igen
210 X - HDPE tartályban
OGYI-T-22680 / 03
Sz
TK
igen
2 X 180 - HDPE tartályban
OGYI-T-22680 / 04
Sz
TK
igen
2 X 200 - HDPE tartályban
OGYI-T-22680 / 05
Sz
TK
igen
2 X 210 - HDPE tartályban
OGYI-T-22680 / 06
Sz
TK
igen
3 X 180 - HDPE tartályban
OGYI-T-22680 / 07
Sz
TK
igen
3 X 200 - HDPE tartályban
OGYI-T-22680 / 08
Sz
TK
igen
3 X 210 - HDPE tartályban
OGYI-T-22680 / 09
Sz
TK
igen
SEVELAMER MENSANA PHARMA 800 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
180 X - HDPE tartályban
OGYÉI/46022/2022
2022.07.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
180 X - HDPE tartályban
OGYÉI/46022/2022
2022.07.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
180 X - HDPE tartályban
OGYÉI/45248/2023
2023.07.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
180 X - HDPE tartályban
NNGYK/GYSZ/8672/2024
2024.02.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
