Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

DALNESSA 8 mg/5 mg tabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-21727
Hatóanyag perindopril; amlodipine
ATC kód 1/ATC kód 2 C09BB04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Krka d.d.,
Jogalap Fix kombináció
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2011.06.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
DALNESSA 8 mg/5 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
DALNESSA 8 mg/5 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
PERAMLONORM 8 mg/5 mg tabletta
OGYI-T-22129 részletek
AMLESSA 8 mg/5 mg tabletta
OGYI-T-22145 részletek
VIDONORM 8 mg/5 mg tabletta
OGYI-T-22147 részletek
PRIAMLO 8 mg/ 5 mg tabletta
OGYI-T-23269 részletek
DALNESSA-AS 10 mg/5 mg tabletta
OGYI-T-21727 részletek
DALNESSA 8 mg/5 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-21727 / 17
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-21727 / 18
V
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-21727 / 19
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-21727 / 20
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-21727 / 21
V
TK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-21727 / 22
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-21727 / 23
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-21727 / 24
V
TK
igen
DALNESSA 8 mg/5 mg tabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/38796/2023
2023.06.12
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
DALNESSA 8 mg/5 mg tabletta - alaki hiba engedély tooltip Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/69535/2022
NL8297
2022.10.28
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/70249/2022
NM0834
2022.10.28
Minden jog fenntartva © 2025 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible