Nyilvántartási szám
OGYI-T-21727
Hatóanyag
perindopril; amlodipine
ATC kód 1/ATC kód 2
C09BB04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Fix kombináció
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2011.06.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
DALNESSA 8 mg/5 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
DALNESSA 8 mg/5 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
PERAMLONORM 8 mg/5 mg tabletta
AMLESSA 8 mg/5 mg tabletta
VIDONORM 8 mg/5 mg tabletta
PRIAMLO 8 mg/ 5 mg tabletta
DALNESSA-AS 10 mg/5 mg tabletta
DALNESSA 8 mg/5 mg tabletta - Kiszerelések
28 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-21727 / 17
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-21727 / 18
V
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-21727 / 19
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-21727 / 20
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-21727 / 21
V
TK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-21727 / 22
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-21727 / 23
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-21727 / 24
V
TK
igen
DALNESSA 8 mg/5 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/38796/2023
2023.06.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
DALNESSA 8 mg/5 mg tabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/69535/2022
NL8297
2022.10.28
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/70249/2022
NM0834
2022.10.28