Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
DALNESSA 4 mg/10 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21727
Hatóanyag
perindopril; amlodipine
ATC kód 1/ATC kód 2
C09BB04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Fix kombináció
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2011.06.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
értékelő jelentés DALNESSA 4 mg/10 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
DALNESSA 4 mg/10 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
PERAMLONORM 4 mg/10 mg tabletta
OGYI-T-22129 részletek
AMLESSA 4 mg/10 mg tabletta
OGYI-T-22145 részletek
VIDONORM 4 mg/10 mg tabletta
OGYI-T-22147 részletek
PRESTOZEK COMBI 4 mg/10 mg tabletta
OGYI-T-23034 részletek
PRIAMLO 4 mg/10 mg tabletta
OGYI-T-23269 részletek
DALNESSA-AS 5 mg/10 mg tabletta
OGYI-T-21727 részletek
DALNESSA 4 mg/10 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-21727 / 09
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-21727 / 10
V
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-21727 / 11
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-21727 / 12
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-21727 / 13
V
TK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-21727 / 14
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-21727 / 15
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-21727 / 16
V
TK
igen
DALNESSA 4 mg/10 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/2043/2023
2023.01.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
DALNESSA 4 mg/10 mg tabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/69532/2022
MN0330
2022.10.28
