Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Daxas 500 mikrogramm filmtabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/10/636
Hatóanyag
roflumilast
ATC kód 1/ATC kód 2
R03DX07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
AstraZeneca AB
Jogalap
New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2010.07.05
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Daxas 500 mikrogramm filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
30 X - buborékcsomagolásban
2020.06.24
Tartós hiány
Piaci megfontolások
Ugyanabban vagy hasonló indikációban más gyógyszer elérhető
Daxas 500 mikrogramm filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Daxas 500 mikrogramm filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
EU/1/10/636 / 001
V
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/10/636 / 002
V
CTK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
EU/1/10/636 / 003
V
CTK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/10/636 / 004
V
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/10/636 / 005
V
CTK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
EU/1/10/636 / 006
V
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
EU/1/10/636 / 007
V
CTK
igen
Daxas 500 mikrogramm filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.
