Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Sildenafil Teva 25 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/09/584
Hatóanyag
sildenafil
ATC kód 1/ATC kód 2
G04BE03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva B.V.
Jogalap
Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2009.11.30
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Sildenafil Teva 25 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Sildenafil Teva 25 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Viagra 25 mg filmtabletta
EU/1/98/077 részletek
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmtabletta
EU/1/09/603 részletek
AMFIDOR 25 mg filmtabletta
OGYI-T-21599 részletek
SILDENAFIL UPJOHN 25 mg filmtabletta
OGYI-T-21636 részletek
Vizarsin 25 mg filmtabletta
EU/1/09/551 részletek
Vizarsin 25 mg szájban diszpergálódó tabletta
EU/1/09/551 részletek
Sildenafil Actavis 25 mg filmtabletta
EU/1/09/595 részletek
SILDENAFIL RIVOPHARM 25 mg filmtabletta
OGYI-T-23658 részletek
SILDENAFIL AZR 25 mg filmtabletta
OGYI-T-24271 részletek
DEFELEK 25 mg filmtabletta
OGYI-T-24317 részletek
SILDENAFIL STADA 25 mg filmtabletta
OGYI-T-24319 részletek
Sildenafil Teva 25 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/584 / 001
V
CTT
igen
2 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/584 / 002
V
CTK
igen
4 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/584 / 003
V
CTK
igen
8 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/584 / 004
V
CTK
igen
12 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/584 / 005
V
CTK
igen
10 X 1 - buborékcsomagolásban
EU/1/09/584 / 006
V
CTK
igen
Sildenafil Teva 25 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
4 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/79244/2021
2021.12.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
4 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/56944/2022
2022.09.05
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
4 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/44489/2023
2023.07.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
