Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

DORZOLEP 20 mg/ml oldatos szemcsepp

Nyilvántartási szám OGYI-T-21713
Hatóanyag dorzolamide
ATC kód 1/ATC kód 2 S01EC03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Extractum-Pharma zrt.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2011.05.12
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
DORZOLEP 20 mg/ml oldatos szemcsepp - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
DORZOLEP 20 mg/ml oldatos szemcsepp - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
TRUSOPT 20 mg/ml oldatos szemcsepp
OGYI-T-07670 részletek
DORZOLAMIDE INDOCO 20 mg/ml oldatos szemcsepp
OGYI-T-23040 részletek
DORZOLEP 20 mg/ml oldatos szemcsepp - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 5 ml cseppentős tartályban
LDPE
OGYI-T-21713 / 01
J
TK
igen
DORZOLEP 20 mg/ml oldatos szemcsepp - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
1 X 5 ml cseppentős tartályban
OGYÉI/43974/2021
2021.07.07
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 5 ml cseppentős tartályban
OGYÉI/81101/2022
2022.12.15
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 5 ml cseppentős tartályban
OGYÉI/56650/2023
2023.09.14
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible