Nyilvántartási szám
OGYI-T-22078
Hatóanyag
fluticasone propionate; salmeterol xinafoate
ATC kód 1/ATC kód 2
R03AK06
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
PannonPharma Kft.
Jogalap
Hybrid
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2012.03.27
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
DIMENIO 50 mikrogramm/500 mikrogramm/adag adagolt inhalációs por - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Laktóz
Van
24,427 mg/adag
DIMENIO 50 mikrogramm/500 mikrogramm/adag adagolt inhalációs por - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
DIMENIO 50 mikrogramm/500 mikrogramm/adag adagolt inhalációs por - Kiszerelések
60 X - fóliacsík
(30+30)
OGYI-T-22078 / 02
V
TK
igen
30 X - fóliacsík
OGYI-T-22078 / 04
V
TK
igen
60 X - fóliacsík
OGYI-T-22078 / 06
V
TK
igen
180 X - fóliacsík
OGYI-T-22078 / 08
V
TK
igen
DIMENIO 50 mikrogramm/500 mikrogramm/adag adagolt inhalációs por - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.