Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
SYNTROXINE 137 mikrogramm lágy kapszula
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21944
Hatóanyag
levothyroxine sodium
ATC kód 1/ATC kód 2
H03AA01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Ibsa Pharma Kft.
Jogalap
Hybrid
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2011.11.30
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
2023.01.19 - A biotin interferenciája a levotiroxin hatékonyságának monitorozására használt biotin/sztreptadvidin alapú pajzsmirigyfunkciós tesztekkel SYNTROXINE 137 mikrogramm lágy kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
SYNTROXINE 137 mikrogramm lágy kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
SYNTROXINE 137 mikrogramm lágy kapszula - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21944 / 25
V
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21944 / 26
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21944 / 27
V
TK
igen
SYNTROXINE 137 mikrogramm lágy kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/11970/2022
2022.02.21
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/45775/2023
2023.07.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
