Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
KARBIS 8 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21760
Hatóanyag
candesartan
ATC kód 1/ATC kód 2
C09CA06
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2011.06.30
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg KARBIS 8 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
90,035mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
KARBIS 8 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
KARBIS 8 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
14 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21760 / 09
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21760 / 10
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21760 / 11
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21760 / 12
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21760 / 13
V
TK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21760 / 14
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21760 / 15
V
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21760 / 16
V
TK
igen
KARBIS 8 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/10491/2021
2021.02.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/41583/2022
2022.06.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/22399/2024
2024.04.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
