Nyilvántartási szám
OGYI-T-21757
Hatóanyag
candesartan; hydrochlorothiazide
ATC kód 1/ATC kód 2
C09DA06
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2011.06.29
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
KARBICOMBI 16 mg/12,5 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
KARBICOMBI 16 mg/12,5 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
KARBICOMBI 16 mg/12,5 mg tabletta - Kiszerelések
14 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-21757 / 19
V
TK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-21757 / 20
V
TK
igen
15 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-21757 / 21
V
TK
igen
15 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-21757 / 22
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-21757 / 23
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-21757 / 24
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-21757 / 25
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-21757 / 26
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-21757 / 27
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-21757 / 28
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-21757 / 29
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-21757 / 30
V
TK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-21757 / 31
V
TK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-21757 / 32
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-21757 / 33
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-21757 / 34
V
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-21757 / 35
V
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-21757 / 36
V
TK
igen
KARBICOMBI 16 mg/12,5 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/61746/2022
2022.09.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került