Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
REZIA 3 mg/0,02 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21792
Hatóanyag
drospirenone; ethinylestradiol
ATC kód 1/ATC kód 2
G03AA12
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Richter Gedeon Nyrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2011.07.21
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg REZIA 3 mg/0,02 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
48,53mg és 37,26mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
REZIA 3 mg/0,02 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
BELUSHA 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-21796 részletek
EVERISSA 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-21868 részletek
FEMILUX 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-22592 részletek
KYLIXA 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-21869 részletek
SELIKYNE 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-21872 részletek
SVELTA 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-21794 részletek
TENTACIA 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-21870 részletek
TOLUKIM 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-21795 részletek
VELGYN 3 mg/0,02 mg filmtabletta
OGYI-T-22325 részletek
REZIA 3 mg/0,02 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 28 - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Al
OGYI-T-21792 / 01
V
TK
igen
3 X 28 - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Al
OGYI-T-21792 / 02
V
TK
igen
6 X 28 - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Al
OGYI-T-21792 / 03
V
TK
igen
13 X 28 - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Al
OGYI-T-21792 / 04
V
TK
igen
REZIA 3 mg/0,02 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
3 X 28 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/73578/2022
2022.11.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 28 - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/42450/2024
2024.08.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
3 X 28 - buborékcsomagolásban
NNGYK/20638/2025
2025.03.05
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 28 - buborékcsomagolásban
NNGYK/73890/2025
2025.10.06
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
