Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/09/569
Hatóanyag
amlodipine; valsartan; hydrochlorothiazide
ATC kód 1/ATC kód 2
C09DX01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Novartis Europharm Limited
Jogalap
Fixed combination application (Article 10b of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2009.10.16
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok 
2018.11.05 - Hidroklorotiazid – A nem melanoma típusú bőrrák (bazálsejtes karcinóma, laphámsejtes karcinóma) kockázata Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
28 X - buborékcsomagolásban
2018.10.10
Tartós hiány
Piaci megfontolások
Az OGYÉI által helyettesíthetőnek nyilvánított gyógyszer elérhető (helyettesíthetőségi lista) 
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/569 / 001
V
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/569 / 002
V
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/569 / 003
V
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/569 / 004
V
CTK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/569 / 005
V
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/569 / 006
V
CTK
igen
280 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/569 / 007
V
CTK
igen
56 X 1 - buborékcsomagolásban
EU/1/09/569 / 008
V
CTK
igen
98 X 1 - buborékcsomagolásban
EU/1/09/569 / 009
V
CTK
igen
280 X 1 - buborékcsomagolásban
EU/1/09/569 / 010
V
CTK
igen
4 X 70 - buborékcsomagolásban
EU/1/09/569 / 011
V
CTK
igen
20 X 14 - buborékcsomagolásban
EU/1/09/569 / 012
V
CTK
igen
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.
