Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Victoza 6 mg/ml oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
Nyilvántartási szám
EU/1/09/529
Hatóanyag
liraglutide
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BJ02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Novo Nordisk A/S
Jogalap
New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2009.06.30
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok 
2025.09.03 - Victoza 6 mg_ml oldatos injekció MSC 
2023.11.24 - Ozempic (szemaglutid) és Victoza (liraglutid): ellátási hiány Victoza 6 mg/ml oldatos injekció előretöltött injekciós tollban - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Victoza 6 mg/ml oldatos injekció előretöltött injekciós tollban - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Victoza 6 mg/ml oldatos injekció előretöltött injekciós tollban - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 3 ml -
EU/1/09/529 / 001
J
CTK
igen
2 X 3 ml -
EU/1/09/529 / 002
J
CTK
igen
3 X 3 ml -
EU/1/09/529 / 003
J
CTK
igen
5 X 3 ml -
EU/1/09/529 / 004
J
CTK
igen
10 X 3 ml -
EU/1/09/529 / 005
J
CTK
igen
Victoza 6 mg/ml oldatos injekció előretöltött injekciós tollban - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
2 X 3 ml -
NNGYK/GYSZ/19834/2024
2024.04.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
2 X 3 ml -
NNGYK/85907/2025
2025.11.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
