Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
GAVISCON BORSMENTA ÍZŰ rágótabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21299
Hatóanyag
sodium hydrogen carbonate; calcium carbonate; sodium alginate
ATC kód 1/ATC kód 2
A02BX13
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Reckitt Benckiser Kft.
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2010.05.20
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg GAVISCON BORSMENTA ÍZŰ rágótabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
GAVISCON BORSMENTA ÍZŰ rágótabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
GAVISCON BORSMENTA ÍZŰ rágótabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
8 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21299 / 01
VN
TK
nem
8 X - tartályban
OGYI-T-21299 / 02
VN
TK
nem
16 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21299 / 03
VN
TK
nem
16 X - tartályban
OGYI-T-21299 / 04
VN
TK
nem
20 X - tartályban
OGYI-T-21299 / 05
VN
TK
nem
24 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21299 / 06
VN
TK
nem
32 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21299 / 07
VN
TK
nem
48 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21299 / 08
VN
TK
nem
GAVISCON BORSMENTA ÍZŰ rágótabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
48 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/59074/2021
2021.09.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
24 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/1758/2022
2022.01.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
48 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/14879/2023
2023.02.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
24 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/24815/2023
2023.04.06
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
