Nyilvántartási szám
OGYI-T-21299
Hatóanyag
sodium hydrogen carbonate; sodium alginate; calcium carbonate
ATC kód 1/ATC kód 2
A02BX13
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Reckitt Benckiser Kft.
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2010.05.20
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
GAVISCON MENTA ÍZŰ belsőleges szuszpenzió - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
GAVISCON MENTA ÍZŰ belsőleges szuszpenzió - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
GAVISCON MENTA ÍZŰ belsőleges szuszpenzió - Kiszerelések
1 X 150 ml üvegben
adagolóeszköz és doboz nélkül
OGYI-T-21299 / 11
VN
TK
nem
1 X 150 ml üvegben
polipropilén adagolóeszközzel, dobozban
OGYI-T-21299 / 12
VN
TK
nem
1 X 150 ml üvegben
polisztirén adagolókanállal, dobozban
OGYI-T-21299 / 13
VN
TK
nem
1 X 200 ml üvegben
adagolóeszköz és doboz nélkül
OGYI-T-21299 / 14
VN
TK
nem
1 X 200 ml üvegben
polipropilén adagolóeszközzel, dobozban
OGYI-T-21299 / 15
VN
TK
nem
1 X 200 ml üvegben
polisztirén adagolókanállal, dobozban
OGYI-T-21299 / 16
VN
TK
nem
1 X 300 ml üvegben
adagolóeszköz és doboz nélkül
OGYI-T-21299 / 17
VN
TK
nem
1 X 300 ml üvegben
polipropilén adagolóeszközzel, dobozban
OGYI-T-21299 / 18
VN
TK
nem
1 X 300 ml üvegben
polisztirén adagolókanállal, dobozban
OGYI-T-21299 / 19
VN
TK
nem
1 X 500 ml üvegben
adagolóeszköz és doboz nélkül
OGYI-T-21299 / 20
VN
TK
nem
1 X 500 ml üvegben
polipropilén adagolóeszközzel, dobozban
OGYI-T-21299 / 21
VN
TK
nem
1 X 500 ml üvegben
polisztirén adagolókanállal, dobozban
OGYI-T-21299 / 22
VN
TK
nem
1 X 600 ml üvegben
adagolóeszköz és doboz nélkül
OGYI-T-21299 / 23
VN
TK
nem
1 X 600 ml üvegben
polipropilén adagolóeszközzel, dobozban
OGYI-T-21299 / 24
VN
TK
nem
1 X 600 ml üvegben
polisztirén adagolókanállal, dobozban
OGYI-T-21299 / 25
VN
TK
nem
1 X 250 ml üvegben
adagoló eszköz és doboz nélkül
OGYI-T-21299 / 89
VN
TK
nem
1 X 250 ml üvegben
polipropilén adagoló eszközzel, dobozban
OGYI-T-21299 / 90
VN
TK
nem
1 X 250 ml üvegben
polisztirol adagolókanállal, dobozban
OGYI-T-21299 / 91
VN
TK
nem
GAVISCON MENTA ÍZŰ belsőleges szuszpenzió - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
1 X 500 ml üvegben
OGYÉI/49772/2021
2021.08.04
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 300 ml üvegben
OGYÉI/57358/2021
2021.09.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 150 ml üvegben
OGYÉI/60987/2021
2021.09.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 500 ml üvegben
OGYÉI/76300/2022
2022.11.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 300 ml üvegben
OGYÉI/76334/2022
2022.11.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 150 ml üvegben
OGYÉI/6013/2023
2023.01.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került