Nyilvántartási szám
OGYI-T-21299
Hatóanyag
sodium hydrogen carbonate; sodium alginate; calcium carbonate
ATC kód 1/ATC kód 2
A02BX13
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Reckitt Benckiser Kft.
Jogalap
WEU
Státusz
TK.
Készítmény engedélyezésének dátuma
2010.05.20
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
GAVISCON MENTA ÍZŰ belsőleges szuszpenzió - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
GAVISCON MENTA ÍZŰ belsőleges szuszpenzió - helyettesíthetőség
A helyettesítés a hatályos alkalmazási előírásokban szereplő indikációk szerint kell, hogy történjen (a kicserélhetőség csak azonos indikációkban és az alkalmazás módját nem korlátozó esetekben érvényesíthető).A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
GAVISCON MENTA ÍZŰ belsőleges szuszpenzió - Kiszerelések
1 X 150 ml üvegben
adagolóeszköz és doboz nélkül
OGYI-T-21299 / 11
VN GYK
TK.
nem
1 X 150 ml üvegben
polipropilén adagolóeszközzel, dobozban
OGYI-T-21299 / 12
VN GYK
TK.
nem
1 X 150 ml üvegben
polisztirén adagolókanállal, dobozban
OGYI-T-21299 / 13
VN GYK
TK.
nem
1 X 200 ml üvegben
adagolóeszköz és doboz nélkül
OGYI-T-21299 / 14
VN GYK
TK.
nem
1 X 200 ml üvegben
polipropilén adagolóeszközzel, dobozban
OGYI-T-21299 / 15
VN GYK
TK.
nem
1 X 200 ml üvegben
polisztirén adagolókanállal, dobozban
OGYI-T-21299 / 16
VN GYK
TK.
nem
1 X 300 ml üvegben
adagolóeszköz és doboz nélkül
OGYI-T-21299 / 17
VN GYK
TK.
nem
1 X 300 ml üvegben
polipropilén adagolóeszközzel, dobozban
OGYI-T-21299 / 18
VN GYK
TK.
nem
1 X 300 ml üvegben
polisztirén adagolókanállal, dobozban
OGYI-T-21299 / 19
VN GYK
TK.
nem
1 X 500 ml üvegben
adagolóeszköz és doboz nélkül
OGYI-T-21299 / 20
VN GYK
TK.
nem
1 X 500 ml üvegben
polipropilén adagolóeszközzel, dobozban
OGYI-T-21299 / 21
VN GYK
TK.
nem
1 X 500 ml üvegben
polisztirén adagolókanállal, dobozban
OGYI-T-21299 / 22
VN GYK
TK.
nem
1 X 600 ml üvegben
adagolóeszköz és doboz nélkül
OGYI-T-21299 / 23
VN GYK
TK.
nem
1 X 600 ml üvegben
polipropilén adagolóeszközzel, dobozban
OGYI-T-21299 / 24
VN GYK
TK.
nem
1 X 600 ml üvegben
polisztirén adagolókanállal, dobozban
OGYI-T-21299 / 25
VN GYK
TK.
nem
1 X 250 ml üvegben
adagoló eszköz és doboz nélkül
OGYI-T-21299 / 113
VN GYK
TK.
nem
1 X 250 ml üvegben
polipropilén adagoló eszközzel, dobozban
OGYI-T-21299 / 114
VN GYK
TK.
nem
1 X 250 ml üvegben
polisztirol adagolókanállal, dobozban
OGYI-T-21299 / 115
VN GYK
TK.
nem
GAVISCON MENTA ÍZŰ belsőleges szuszpenzió - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
1 X 500 ml üvegben
OGYÉI/76300/2022
2022.11.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 300 ml üvegben
OGYÉI/76334/2022
2022.11.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 150 ml üvegben
OGYÉI/6013/2023
2023.01.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 500 ml üvegben
NNGYK/37027/2026
2026.05.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 300 ml üvegben
NNGYK/62427/2026
2026.08.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került