Gyógyszer-adatbázis

ALBUREX 50 g/l oldatos infúzió
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21272
Hatóanyag
human albumin solution
ATC-kód
B05AA01
Forgalomba hozatali eng. jogosultja
CSL Behring GmbH
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2010.04.22
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
ALBUREX 50 g/l oldatos infúzió - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelés
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
1 X 100 ml palackban
2021.10.27
2022.07.30
Hatóanyag, vagy egyéb alapanyag ellátási probléma
Azonos hatóanyag, azonos gyógyszerformában elérhető
1 X 250 ml palackban
2021.10.27
2022.07.30
Hatóanyag, vagy egyéb alapanyag ellátási probléma
Azonos hatóanyag, azonos gyógyszerformában elérhető
1 X 500 ml palackban
2023.11.01
2024.01.15
Szállítási vagy raktározási gondok
Ugyanabban vagy hasonló indikációban más gyógyszer elérhető
ALBUREX 50 g/l oldatos infúzió - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
ALBUREX 50 g/l oldatos infúzió - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek

1 X 100 ml palackban
(II típusú üveg infúziós)
OGYI-T-21272 / 01
I
TK
igen
1 X 250 ml palackban
(II típusú üveg infúziós)
OGYI-T-21272 / 02
I
TK
igen
1 X 500 ml palackban
(II típusú üveg infúziós)
OGYI-T-21272 / 03
I
TK
igen
ALBUREX 50 g/l oldatos infúzió - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta

Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X 500 ml palackban
OGYÉI/16911/2019
2019.03.26