Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
NUROFEN RAPID FORTE 400 mg lágy kapszula
Nyilvántartási szám
OGYI-T-06793
Hatóanyag
ibuprofen
ATC-kód
M01AE01
Forgalomba hozatali eng. jogosultja
Reckitt Benckiser Kft.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2012.02.16
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Betegtájékoztató
Alkalmazási előírás
Címkeszöveg
NUROFEN RAPID FORTE 400 mg lágy kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelés
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
20 X - buborékcsomagolásban
2017.11.08
2018.01.31
Gyártási gond
Ugyanaz a gyógyszer más gyógyszerformában elérhető
NUROFEN RAPID FORTE 400 mg lágy kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
NUROFEN RAPID FORTE 400 mg lágy kapszula - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
4 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-06793 / 110
VN GYK
TK
nem
10 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-06793 / 111
VN GYK
TK
nem
12 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-06793 / 112
VN
TK
nem
20 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-06793 / 113
VN
TK
nem
24 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-06793 / 114
VN
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-06793 / 141
VN
TK
nem
40 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-06793 / 142
VN
TK
nem
50 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-06793 / 143
VN
TK
nem
NUROFEN RAPID FORTE 400 mg lágy kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/31234/2019
2019.05.21
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/6749/2021
2021.02.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/46627/2021
2021.07.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/20903/2022
2022.03.29
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/63849/2022
2022.10.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/63852/2022
2022.10.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került