Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

ellaOne 30 mg tabletta

Nyilvántartási szám EU/1/09/522
Hatóanyag ulipristal
ATC kód 1/ATC kód 2 G03AD02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Laboratoire HRA Pharma
Jogalap New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2009.05.15
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
ellaOne 30 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom

Nincs megjeleníthető adat.

termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
1 X - buborékcsomagolásban
2018.11.21
Bizonytalan végű hiány
Piaci megfontolások
Ugyanaz a gyógyszer más gyógyszerformában elérhető
ellaOne 30 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
EGINILLA 30 mg filmtabletta
OGYI-T-23506 részletek
ellaOne 30 mg filmtabletta
EU/1/09/522 részletek
ellaOne 30 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/09/522 / 001
V
CTK
igen
1 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/alu)
EU/1/09/522 / 002
V
CTK
igen
ellaOne 30 mg tabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta

Nincs megjeleníthető adat.

Minden jog fenntartva © 2025 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible