Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
BÉRES CSEPP EXTRA belsőleges oldatos cseppek
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21700
Hatóanyag
minerals
ATC-kód
A13A
Forgalomba hozatali eng. jogosultja
BÉRES Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2011.04.27
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
BÉRES CSEPP EXTRA belsőleges oldatos cseppek - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
BÉRES CSEPP EXTRA belsőleges oldatos cseppek - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
BÉRES CSEPP EXTRA belsőleges oldatos cseppek - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 30 ml üvegben
OGYI-T-21700 / 01
VN GYK
TK
nem
4 X 30 ml üvegben
OGYI-T-21700 / 02
VN GYK
TK
nem
1 X 100 ml üvegben
OGYI-T-21700 / 03
VN GYK
TK
nem
2 X 100 ml üvegben
OGYI-T-21700 / 04
VN GYK
TK
nem
2 X 30 ml üvegben
OGYI-T-21700 / 05
VN GYK
TK
nem
1 X 30 ml üvegben
1 adagolópumpával
OGYI-T-21700 / 06
VN GYK
TK
nem
2 X 30 ml üvegben
2 adagolópumpával
OGYI-T-21700 / 07
VN GYK
TK
nem
4 X 30 ml üvegben
4 adagolópumpával
OGYI-T-21700 / 08
VN GYK
TK
nem
1 X 100 ml üvegben
1 adagolópumpával
OGYI-T-21700 / 09
VN GYK
TK
nem
2 X 100 ml üvegben
2 adagolópumpával
OGYI-T-21700 / 10
VN GYK
TK
nem
2 X 30 ml üvegben
1 adagolópumpával
OGYI-T-21700 / 11
VN
TK
nem
4 X 30 ml üvegben
1 adagolópumpával
OGYI-T-21700 / 12
VN
TK
nem
2 X 100 ml üvegben
1 adagolópumpával
OGYI-T-21700 / 13
VN
TK
nem
BÉRES CSEPP EXTRA belsőleges oldatos cseppek - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
4 X 30 ml üvegben
OGYÉI/48506/2020
2020.08.25
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 30 ml üvegben
OGYÉI/57329/2020
2020.10.05
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 30 ml üvegben
OGYÉI/4399/2021
2021.01.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
4 X 30 ml üvegben
OGYÉI/65119/2021
2021.10.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
2 X 100 ml üvegben
OGYÉI/65131/2021
2021.10.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 30 ml üvegben
OGYÉI/36894/2022
2022.06.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került