Nyilvántartási szám
EU/1/07/410
Hatóanyag
epoetin alfa
ATC kód 1/ATC kód 2
B03XA01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Sandoz GmbH
Jogalap
Similar biological application (Article 10(4) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2007.08.28
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Binocrit 8000 NE/0,8 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Binocrit 8000 NE/0,8 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Binocrit 8000 NE/0,8 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben - Kiszerelések
1 X 0.8 ml előretöltött fecskendőben
EU/1/07/410 / 013
Sz
CTK
igen
6 X 0.8 ml előretöltött fecskendőben
EU/1/07/410 / 014
Sz
CTK
igen
1 X 0.8 ml előretöltött fecskendőben
+bizt.tűvédővel
EU/1/07/410 / 041
Sz
CTK
igen
6 X 0.8 ml előretöltött fecskendőben
+bizt.tűvédővel
EU/1/07/410 / 042
Sz
CTK
igen
Binocrit 8000 NE/0,8 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.