Nyilvántartási szám
OGYI-T-07358
Hatóanyag
somatropin
ATC kód 1/ATC kód 2
H01AC01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Merck Kft.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2011.01.20
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
SAIZEN 5,83 mg/ml oldatos injekció patronban - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
SAIZEN 5,83 mg/ml oldatos injekció patronban - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
SAIZEN 5,83 mg/ml oldatos injekció patronban - Kiszerelések
1 X 1.03 ml patronban
üveg
OGYI-T-07358 / 03
Sz
TK
igen
5 X 1.03 ml patronban
üveg
OGYI-T-07358 / 04
Sz
TK
igen
SAIZEN 5,83 mg/ml oldatos injekció patronban - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
1 X 1.03 ml patronban
OGYÉI/56802/2022
2022.09.05
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 1.03 ml patronban
NNGYK/GYSZ/20677/2024
2024.04.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 1.03 ml patronban
NNGYK/GYSZ/38326/2024
2024.07.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 1.03 ml patronban
NNGYK/6768/2026
2026.01.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került