Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
NORIFAZ TRIO 35 mg film- és rágótabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21247
Hatóanyag
cholecalciferol; calcium carbonate; risedronic acid
ATC kód 1/ATC kód 2
M05BB04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Zentiva, k.s.
Jogalap
Fix kombináció
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2010.04.06
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg NORIFAZ TRIO 35 mg film- és rágótabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
133,58 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
NORIFAZ TRIO 35 mg film- és rágótabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
NORIFAZ TRIO 35 mg film- és rágótabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
4 X (filmtabletta) - buborékcsomagolásban
+56x(rágótabletta) HDPE tartályban
OGYI-T-21247 / 01
J
TK
igen
4 X (filmtabletta) - buborékcsomagolásban
+60x(rágótabletta) HDPE tartályban
OGYI-T-21247 / 02
J
TK
igen
NORIFAZ TRIO 35 mg film- és rágótabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
4 X (filmtabletta) - buborékcsomagolásban
OGYÉI/26301/2021
2021.04.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
4 X (filmtabletta) - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/23867/2024
2024.05.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
