Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Ranexa 500 mg retard tabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/08/462
Hatóanyag
ranolazine
ATC kód 1/ATC kód 2
C01EB18
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Menarini International Operations Luxembourg S.A.
Jogalap
New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2009.07.09
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Ranexa 500 mg retard tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Ranexa 500 mg retard tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Ranexa 500 mg retard tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
60 X - buborékcsomagolásban
EU/1/08/462 / 003
J
CTK
igen
60 X - üvegben
EU/1/08/462 / 004
J
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/08/462 / 009
J
CTK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
EU/1/08/462 / 010
J
CTK
igen
Ranexa 500 mg retard tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.
