Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Nplate 500 mikrogramm por oldatos injekcióhoz
Nyilvántartási szám
EU/1/08/497
Hatóanyag
romiplostim
ATC kód 1/ATC kód 2
B02BX04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Amgen Europe B.V.
Jogalap
New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2009.02.04
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Nplate 500 mikrogramm por oldatos injekcióhoz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Nplate 500 mikrogramm por oldatos injekcióhoz - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Nplate 500 mikrogramm por oldatos injekcióhoz - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 500 mcg porüveg
EU/1/08/497 / 002
Sz
CTK
igen
4 X 500 mcg porüveg
EU/1/08/497 / 004
Sz
CTK
igen
Nplate 500 mikrogramm por oldatos injekcióhoz - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.
