Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
NUROFEN narancsízű 40 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekeknek
Nyilvántartási szám
OGYI-T-06793
Hatóanyag
ibuprofen
ATC kód 1/ATC kód 2
M01AE01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Reckitt Benckiser Kft.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2010.10.29
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg NUROFEN narancsízű 40 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekeknek - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Van
Benzoát
Nincs
NUROFEN narancsízű 40 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekeknek - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
BRUFEN cukormentes 40 mg/ml belsőleges szuszpenzió
OGYI-T-22073 részletek
NOVORUFEN 40 mg/ml belsőleges szuszpenzió
OGYI-T-22440 részletek
ALGOFLEX JUNIOR 40 mg/ml belsőleges szuszpenzió
OGYI-T-08933 részletek
NUROFEN eperízű 40 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekeknek
OGYI-T-06793 részletek
NUROFEN narancsízű 40 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekeknek - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 100 ml PET tartályban
OGYI-T-06793 / 103
VN GYK
TK
nem
1 X 150 ml PET tartályban
OGYI-T-06793 / 104
VN GYK
TK
nem
1 X 200 ml PET tartályban
OGYI-T-06793 / 115
VN GYK
TK
nem
NUROFEN narancsízű 40 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekeknek - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X 100 ml PET tartályban
OGYÉI/61014/2021
2021.09.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 100 ml PET tartályban
OGYÉI/16405/2023
2023.03.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 100 ml PET tartályban
NNGYK/61450/2025
2025.08.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
