Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

CONHEAL 0,15 mg/ml oldatos szemcsepp

Nyilvántartási szám OGYI-T-21033
Hatóanyag hyaluronic acid
ATC kód 1/ATC kód 2 S01XA20
Forgalomba hozatali engedély jogosultja PannonPharma Kft.
Jogalap WEU
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2009.10.08
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
CONHEAL 0,15 mg/ml oldatos szemcsepp - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
CONHEAL 0,15 mg/ml oldatos szemcsepp - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Nincs megjeleníthető adat.

CONHEAL 0,15 mg/ml oldatos szemcsepp - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
5 X 0.65 ml tartályban
OGYI-T-21033 / 01
VN
TK
nem
10 X 0.65 ml tartályban
OGYI-T-21033 / 02
VN
TK
nem
20 X 0.65 ml tartályban
OGYI-T-21033 / 03
VN
TK
nem
30 X 0.65 ml tartályban
OGYI-T-21033 / 04
VN
TK
nem
CONHEAL 0,15 mg/ml oldatos szemcsepp - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
20 X 0.65 ml tartályban
OGYÉI/59114/2023
2023.09.28
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X 0.65 ml tartályban
NNGYK/44440/2025
2025.06.05
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
CONHEAL 0,15 mg/ml oldatos szemcsepp - alaki hiba engedély tooltip Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
20 X 0.65 ml tartályban
OGYÉI/45081/2022
191012 (technikai szám: K3726)
2022.07.20
A Készítmény külső - doboz - valamint köztes - tasak - csomagoláson öntapadós címkével került feltüntetésre: Új felh.: 2023.10.31. K3726 (technikai szám) OGYÉI eng. száma: OGYÉI/42843-2/2022 A készítmény dobozába elhelyezésre került egy figyelmeztető cédula: Figyelem! A készítmény felhasználhatósági ideje meghosszabbításra került! Új felhasználhatóság: 2023.10.31. OGYÉI engedély száma: OGYÉI/42843-2/2022
30 X 0.65 ml tartályban
OGYÉI/45084/2022
191011 (technikai szám: K3727)
2022.07.20
A Készítmény külső - doboz - valamint köztes - tasak - csomagoláson öntapadós címkével került feltüntetésre: Új felh.: 2023.10.31. K3727 (technikai szám) OGYÉI eng. száma: OGYÉI/42847-2/2022 A készítmény dobozába elhelyezésre került egy figyelmeztető cédula: Figyelem! A készítmény felhasználhatósági ideje meghosszabbításra került! Új felhasználhatóság: 2023.10.31. OGYÉI engedély száma: OGYÉI/42847-2/2022
30 X 0.65 ml tartályban
OGYÉI/40252/2023
201227 (technikai szám: K3879)
2023.06.21
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible