1135 Budapest, Szabolcs utca 33.

Tel.: (1) 8869-300, Általános tájékoztatás: 1812

E-mail: info@egeszsegvonal.gov.hu

1372 Postafiók 450.

ENGLISH

Mellékhatás bejelentő
NOR keresőfelület Minőségi kifogás
magisztrális gyógyszerek

Gyógyszer-adatbázis
arrow left Vissza a találati listához

VISANNE 2 mg tabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-21199
Hatóanyag dienogest
ATC-kód G03DB08
Forgalomba hozatali eng. jogosultja Bayer AG
Jogalap Önálló teljes
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2010.03.04
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
VISANNE 2 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
62,8 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelés
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
28 X - buborékcsomagolásban
2022.02.22
Tartós hiány
Piaci megfontolások
Ugyanaz a gyógyszer más kiszerelésben elérhető
VISANNE 2 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
DIENOGEST ALVOGEN 2 mg filmtabletta
OGYI-T-23416 részletek
ZAFRILLA 2 mg tabletta
OGYI-T-23484 részletek
TUBANIS 2 mg filmtabletta
OGYI-T-23548 részletek
ENDOVELLE 2 mg tabletta
OGYI-T-23601 részletek
VISANNE 2 mg tabletta - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
(PVC/Al fémfólia)
OGYI-T-21199 / 01
V
TK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
(PVC/Al fémfólia)
OGYI-T-21199 / 02
V
TK
igen
168 X - buborékcsomagolásban
(PVC/Al fémfólia)
OGYI-T-21199 / 03
V
TK
igen
VISANNE 2 mg tabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
84 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/3160/2021
2021.01.18
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került