Nyilvántartási szám
EU/1/07/417
Hatóanyag
Trabectedin
ATC kód 1/ATC kód 2
L01CX01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Pharma Mar, S.A.
Jogalap
New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2007.09.17
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Yondelis 0,25 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Yondelis 0,25 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Yondelis 0,25 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz - Kiszerelések
1 X 5 ml injekciós üvegben
EU/1/07/417 / 001
I
CTK
igen
Yondelis 0,25 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
1 X 5 ml injekciós üvegben
NNGYK/16283/2025
2025.02.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került