Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
GRIMODIN 600 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-20874
Hatóanyag
gabapentin
ATC kód 1/ATC kód 2
N02BF01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Egis Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2009.05.05
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg GRIMODIN 600 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
GRIMODIN 600 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
GABAGAMMA 600 mg filmtabletta
OGYI-T-20334 részletek
GRIMODIN 600 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 10 - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-20874 / 05
V
TK
igen
6 X 10 - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-20874 / 06
V
TK
igen
5 X 10 - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-20874 / 18
V
TK
igen
5 X 20 - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-20874 / 19
V
TK
igen
6 X 20 - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-20874 / 20
V
TK
igen
3 X 20 - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-20874 / 24
V
TK
igen
10 X 10 - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-20874 / 25
V
TK
igen
12 X 10 - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-20874 / 26
V
TK
igen
4 X 10 - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-20874 / 40
V
TK
igen
8 X 10 - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-20874 / 41
V
TK
igen
4 X 14 - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-20874 / 42
V
TK
igen
7 X 14 - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-20874 / 43
V
TK
igen
18 X 10 - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-20874 / 44
V
TK
igen
GRIMODIN 600 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
3 X 20 - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/23822/2024
2024.05.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
3 X 20 - buborékcsomagolásban
NNGYK/53909/2025
2025.07.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
