Gyógyszeradatbázis

Vissza a találati listához

MicardisPlus 80 mg/25 mg tabletta

Nyilvántartási szám EU/1/02/213

Hatóanyag telmisartan; hydrochlorothiazide

ATC kód 1/ATC kód 2 C09DA07

Forgalomba hozatali engedély jogosultja Boehringer Ingelheim International GmbH

Jogalap Bibliographical application (stand-alone)

Státusz CTK

Készítmény engedélyezésének dátuma 2002.04.19

Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem

Kísérőiratok

2018.11.05 - Hidroklorotiazid – A nem melanoma típusú bőrrák (bazálsejtes karcinóma, laphámsejtes karcinóma) kockázata

MicardisPlus 80 mg/25 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom

Nincs megjeleníthető adat.

MicardisPlus 80 mg/25 mg tabletta - helyettesíthetőség

A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Megnevezés
Nyilvántartási szám
Pritor Plus 80 mg/25 mg tabletta
EU/1/02/215 részletek
Kinzalkomb 80 mg/25 mg tabletta
EU/1/02/214 részletek
TANYDON HCT 80 mg/25 mg tabletta
OGYI-T-22459 részletek
Tolucombi 80 mg/25 mg tabletta
EU/1/13/821 részletek
TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE PHARMA-REGIST 80 mg/25 mg tabletta
OGYI-T-22485 részletek
TEZEO HCT 80 mg/25 mg tabletta
OGYI-T-22511 részletek
TELMISARTAN/HCT-TEVA 80 mg/25 mg tabletta
OGYI-T-22635 részletek

MicardisPlus 80 mg/25 mg tabletta - Kiszerelések

Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek

							
							
								Bővebb információ: Biztonsági elemek
							
						
14 X   - 
EU/1/02/213 / 017
V 
CTK
igen
28 X   - 
EU/1/02/213 / 018
V 
CTK
igen
28 X 1 - 
EU/1/02/213 / 019
V 
CTK
igen
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/02/213 / 020
V 
CTK
igen
56 X   - 
EU/1/02/213 / 021
V 
CTK
igen
90 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/02/213 / 022
V 
CTK
igen
98 X   - 
EU/1/02/213 / 023
V 
CTK
igen