Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

RIPEDON 2 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-20691
Hatóanyag risperidone
ATC kód 1/ATC kód 2 N05AX08
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Proterapia Hungary Kft.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2008.12.05
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
RIPEDON 2 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
76,0 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
RIPEDON 2 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
PERDOX 2 mg filmtabletta
OGYI-T-10212 részletek
RILEPTID 2 mg filmtabletta
OGYI-T-10457 részletek
RISPONS 2 mg filmtabletta
OGYI-T-20052 részletek
RISPERIDONE ACCORD 2 mg filmtabletta
OGYI-T-21274 részletek
RIPEDON 2 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20691 / 04
Sz
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20691 / 05
Sz
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20691 / 06
Sz
TK
igen
RIPEDON 2 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/296/2023
2023.01.09
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/22753/2023
2023.03.29
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible