Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
SMOFKABIVEN PERIPHERAL emulziós infúzió
Nyilvántartási szám
OGYI-T-20845
Hatóanyag
amino acids; electrolits; glucose; lipids
ATC kód 1/ATC kód 2
B05BA10
Forgalomba hozatali eng. jogosultja
Fresenius Kabi AB, Uppsala
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2009.04.20
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
SMOFKABIVEN PERIPHERAL emulziós infúzió - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
SMOFKABIVEN PERIPHERAL emulziós infúzió - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
SMOFKABIVEN PERIPHERAL emulziós infúzió - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
4 X 1206 ml Excel zsákban
OGYI-T-20845 / 01
I
TT
nem
3 X 1904 ml Excel zsákban
OGYI-T-20845 / 02
I
TT
nem
4 X 1206 ml Biofine zsákban
OGYI-T-20845 / 03
I
TK
nem
4 X 1904 ml Biofine zsákban
OGYI-T-20845 / 04
I
TK
nem
4 X 1448 ml Biofine zsákban
OGYI-T-20845 / 05
I
TK
nem
4 X 1448 ml Excel zsákban
OGYI-T-20845 / 06
I
TT
nem
SMOFKABIVEN PERIPHERAL emulziós infúzió - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
4 X 1904 ml Biofine zsákban
NNGYK/GYSZ/38933/2024
2024.07.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
4 X 1448 ml Biofine zsákban
NNGYK/GYSZ/51929/2024
2024.10.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került