Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
ALBUNORM 200 g/l oldatos infúzió
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21416
Hatóanyag
human albumin solution
ATC-kód
B05AA01
Forgalomba hozatali eng. jogosultja
Octapharma (IP) SPRL
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2010.09.08
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Betegtájékoztató
Alkalmazási előírás
Címkeszöveg
ALBUNORM 200 g/l oldatos infúzió - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelés
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
1 X 50 ml infúziós üvegben
2023.04.02
2023.08.31
Megnövekedett igény
Ugyanabban vagy hasonló indikációban más gyógyszer elérhető
ALBUNORM 200 g/l oldatos infúzió - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
ALBUNORM 200 g/l oldatos infúzió - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 100 ml infúziós üvegben
OGYI-T-21416 / 02
I
TK
igen
1 X 50 ml infúziós üvegben
OGYI-T-21416 / 09
I
TK
igen
10 X 50 ml infúziós üvegben
OGYI-T-21416 / 10
I
TK
igen
10 X 100 ml infúziós üvegben
OGYI-T-21416 / 11
I
TK
igen
ALBUNORM 200 g/l oldatos infúzió - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X 100 ml infúziós üvegben
OGYÉI/77637/2019
2019.12.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 100 ml infúziós üvegben
OGYÉI/28927/2023
2023.04.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került