Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

ALBUNORM 200 g/l oldatos infúzió

Nyilvántartási szám OGYI-T-21416
Hatóanyag human albumin solution
ATC kód 1/ATC kód 2 B05AA01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Octapharma (IP) SPRL
Jogalap Önálló teljes
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2010.09.08
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
ALBUNORM 200 g/l oldatos infúzió - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
1 X 50 ml infúziós üvegben
2025.03.11
2025.06.30
Piaci megfontolások
Azonos hatóanyag, azonos gyógyszerformában elérhető
ALBUNORM 200 g/l oldatos infúzió - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Nincs megjeleníthető adat.

ALBUNORM 200 g/l oldatos infúzió - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 100 ml infúziós üvegben
(II-es típusú üveg)
OGYI-T-21416 / 02
I
TK
igen
1 X 50 ml infúziós üvegben
(II-es típusú üveg)
OGYI-T-21416 / 09
I
TK
igen
10 X 50 ml infúziós üvegben
(II-es típusú üveg)
OGYI-T-21416 / 10
I
TK
igen
10 X 100 ml infúziós üvegben
(II-es típusú üveg)
OGYI-T-21416 / 11
I
TK
igen
ALBUNORM 200 g/l oldatos infúzió - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
1 X 100 ml infúziós üvegben
OGYÉI/28927/2023
2023.04.26
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2025 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible