Nyilvántartási szám
OGYI-T-21416
Hatóanyag
human albumin solution
ATC kód 1/ATC kód 2
B05AA01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Octapharma (IP) SPRL
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2010.09.08
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
ALBUNORM 200 g/l oldatos infúzió - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
termékhiány
1 X 50 ml infúziós üvegben
2025.03.11
2025.06.30
Piaci megfontolások
Azonos hatóanyag, azonos gyógyszerformában elérhető
ALBUNORM 200 g/l oldatos infúzió - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
ALBUNORM 200 g/l oldatos infúzió - Kiszerelések
1 X 100 ml infúziós üvegben
(II-es típusú üveg)
OGYI-T-21416 / 02
I
TK
igen
1 X 50 ml infúziós üvegben
(II-es típusú üveg)
OGYI-T-21416 / 09
I
TK
igen
10 X 50 ml infúziós üvegben
(II-es típusú üveg)
OGYI-T-21416 / 10
I
TK
igen
10 X 100 ml infúziós üvegben
(II-es típusú üveg)
OGYI-T-21416 / 11
I
TK
igen
ALBUNORM 200 g/l oldatos infúzió - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
1 X 100 ml infúziós üvegben
OGYÉI/28927/2023
2023.04.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került