Nyilvántartási szám
EU/1/07/405
Hatóanyag
aliskiren
ATC kód 1/ATC kód 2
C09XA02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Noden Pharma DAC
Jogalap
New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2007.08.22
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Rasilez 300 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
termékhiány
28 X - buborékcsomagolásban
2017.03.06
Tartós hiány
Piaci megfontolások
Ugyanabban vagy hasonló indikációban más gyógyszer elérhető
Rasilez 300 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Rasilez 300 mg filmtabletta - Kiszerelések
7 X - buborékcsomagolásban
(PA/Al/PVC)
EU/1/07/405 / 011
V
CTT
igen
14 X - buborékcsomagolásban
(PA/Al/PVC)
EU/1/07/405 / 012
V
CTT
igen
28 X - buborékcsomagolásban
(PA/Al/PVC)
EU/1/07/405 / 013
V
CTT
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(PA/Al/PVC)
EU/1/07/405 / 014
V
CTT
igen
50 X - buborékcsomagolásban
(PA/Al/PVC)
EU/1/07/405 / 015
V
CTT
igen
56 X - buborékcsomagolásban
(PA/Al/PVC)
EU/1/07/405 / 016
V
CTT
igen
84 X - buborékcsomagolásban
(PA/Al/PVC)
EU/1/07/405 / 017
V
CTT
igen
90 X - buborékcsomagolásban
(PA/Al/PVC)
EU/1/07/405 / 018
V
CTT
igen
98 X - buborékcsomagolásban
(PA/Al/PVC)
EU/1/07/405 / 019
V
CTT
igen
280 X - buborékcsomagolásban
(PA/Al/PVC)
EU/1/07/405 / 020
V
CTT
igen
14 X - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC)
EU/1/07/405 / 031
V
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC)
EU/1/07/405 / 032
V
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC)
EU/1/07/405 / 033
V
CTK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC)
EU/1/07/405 / 034
V
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC)
EU/1/07/405 / 035
V
CTK
igen
56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC)
EU/1/07/405 / 036
V
CTK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC)
EU/1/07/405 / 037
V
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC)
EU/1/07/405 / 038
V
CTK
igen
98 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC)
EU/1/07/405 / 039
V
CTK
igen
280 X - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC)
EU/1/07/405 / 040
V
CTK
igen
Rasilez 300 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.