Nyilvántartási szám
EU/1/07/405
Hatóanyag
aliskiren
ATC kód 1/ATC kód 2
C09XA02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Noden Pharma DAC
Jogalap
New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2007.08.22
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Rasilez 150 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
termékhiány
28 X - buborékcsomagolásban
2017.03.17
Tartós hiány
Piaci megfontolások
Ugyanabban vagy hasonló indikációban más gyógyszer elérhető
Rasilez 150 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Rasilez 150 mg filmtabletta - Kiszerelések
7 X - buborékcsomagolásban
(PA/Al/PVC)
EU/1/07/405 / 001
V
CTT
igen
14 X - buborékcsomagolásban
(PA/Al/PVC)
EU/1/07/405 / 002
V
CTT
igen
28 X - buborékcsomagolásban
(PA/Al/PVC)
EU/1/07/405 / 003
V
CTT
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(PA/Al/PVC)
EU/1/07/405 / 004
V
CTT
igen
50 X - buborékcsomagolásban
(PA/Al/PVC)
EU/1/07/405 / 005
V
CTT
igen
56 X - buborékcsomagolásban
(PA/Al/PVC)
EU/1/07/405 / 006
V
CTT
igen
84 X - buborékcsomagolásban
(PA/Al/PVC)
EU/1/07/405 / 007
V
CTT
igen
90 X - buborékcsomagolásban
(PA/Al/PVC)
EU/1/07/405 / 008
V
CTT
igen
98 X - buborékcsomagolásban
(PA/Al/PVC)
EU/1/07/405 / 009
V
CTT
igen
280 X - buborékcsomagolásban
(PA/Al/PVC)
EU/1/07/405 / 010
V
CTT
igen
14 X - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC)
EU/1/07/405 / 021
V
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC)
EU/1/07/405 / 022
V
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC)
EU/1/07/405 / 023
V
CTK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC)
EU/1/07/405 / 024
V
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC)
EU/1/07/405 / 025
V
CTK
igen
56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC)
EU/1/07/405 / 026
V
CTK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC)
EU/1/07/405 / 027
V
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC)
EU/1/07/405 / 028
V
CTK
igen
98 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC)
EU/1/07/405 / 029
V
CTK
igen
280 X - buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC)
EU/1/07/405 / 030
V
CTK
igen
Rasilez 150 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.