Nyilvántartási szám
EU/1/07/431
Hatóanyag
epoetin zeta
ATC kód 1/ATC kód 2
B03XA01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Pfizer Europe MA EEIG
Jogalap
Similar biological application (Article 10(4) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2007.12.18
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Retacrit 20000 NE/0,5 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Retacrit 20000 NE/0,5 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Retacrit 20000 NE/0,5 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben - Kiszerelések
1 X - előretöltött fecskendőben
EU/1/07/431 / 017
Sz
CTK
igen
4 X 0.5 ml előretöltött fecskendőben
EU/1/07/431 / 020
Sz
CTK
igen
6 X 0.5 ml előretöltött fecskendőben
EU/1/07/431 / 021
Sz
CTK
igen
6 X 0.5 ml előretöltött fecskendőben
EU/1/07/431 / 046
Sz
CTK
igen
1 X 0.5 ml előretöltött fecskendőben
EU/1/07/431 / 042
Sz
CTK
igen
6 X 0.5 ml előretöltött fecskendőben
EU/1/07/431 / 051
Sz
CTK
igen
4 X 0.5 ml előretöltött fecskendőben
EU/1/07/431 / 045
Sz
CTK
igen
1 X 0.5 ml előretöltött fecskendőben
EU/1/07/431 / 070
Sz
CTK
igen
4 X 0.5 ml előretöltött fecskendőben
EU/1/07/431 / 071
Sz
CTK
igen
6 X 0.5 ml előretöltött fecskendőben
EU/1/07/431 / 072
Sz
CTK
igen
Retacrit 20000 NE/0,5 ml oldatos injekció előretöltött fecskendőben - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.