1135 Budapest, Szabolcs utca 33.

Tel.: (1) 8869-300, Általános tájékoztatás: 1812

E-mail: info@egeszsegvonal.gov.hu

1372 Postafiók 450.

ENGLISH

Mellékhatás bejelentő
NOR keresőfelület Minőségi kifogás
magisztrális gyógyszerek

Gyógyszer-adatbázis
arrow left Vissza a találati listához

MELOXICAM-ZENTIVA 15 mg/1,5 ml oldatos injekció

Nyilvántartási szám OGYI-T-20656
Hatóanyag meloxicam
ATC-kód M01AC06
Forgalomba hozatali eng. jogosultja Zentiva, k.s.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2009.09.03
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
MELOXICAM-ZENTIVA 15 mg/1,5 ml oldatos injekció - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
MELOXICAM-ZENTIVA 15 mg/1,5 ml oldatos injekció - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Nincs megjeleníthető adat.

MELOXICAM-ZENTIVA 15 mg/1,5 ml oldatos injekció - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
5 X 1.5 ml ampulla
(átlátszó I-es típusú)
OGYI-T-20656 / 07
V
TK
igen
10 X 1.5 ml ampulla
(átlátszó I-es típusú)
OGYI-T-20656 / 08
V
TK
igen
MELOXICAM-ZENTIVA 15 mg/1,5 ml oldatos injekció - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
5 X 1.5 ml ampulla
OGYÉI/19295/2020
2020.03.27
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
5 X 1.5 ml ampulla
OGYÉI/42067/2022
2022.07.04
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került