Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Toviaz 8 mg retard filmtabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/07/386
Hatóanyag
fesoterodine
ATC kód 1/ATC kód 2
G04BD11
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Pfizer Europe MA EEIG
Jogalap
New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2007.04.20
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Toviaz 8 mg retard filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Toviaz 8 mg retard filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
FESOTERODINE STADA 8 mg retard filmtabletta
OGYI-T-23853 részletek
FESOTERODINE FUMARATE RONTIS 8 mg retard tabletta
OGYI-T-23863 részletek
FESOTERODINE ZENTIVA 8 mg retard tabletta
OGYI-T-23875 részletek
ZECATRIN 8 mg retard tabletta
OGYI-T-23884 részletek
FESOTERODINE ACCORD 8 mg retard tabletta
OGYI-T-23894 részletek
FESOTERODINE VIATRIS 8 mg retard tabletta
OGYI-T-24478 részletek
Toviaz 8 mg retard filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
7 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/386 / 006
V
CTK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/386 / 007
V
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/386 / 008
V
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/386 / 009
V
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/386 / 010
V
CTK
igen
30 X - HDPE tartályban
EU/1/07/386 / 015
V
CTK
igen
90 X - HDPE tartályban
EU/1/07/386 / 016
V
CTK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/386 / 018
V
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/386 / 020
V
CTK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/386 / 012
V
CTK
igen
Toviaz 8 mg retard filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.
