Nyilvántartási szám
EU/1/07/395
Hatóanyag
paliperidone
ATC kód 1/ATC kód 2
N05AX13
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Janssen-Cilag International NV
Jogalap
New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2007.06.25
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Invega 12 mg retard tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Invega 12 mg retard tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Invega 12 mg retard tabletta - Kiszerelések
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/395 / 016
Sz
CTT
igen
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/395 / 017
Sz
CTT
igen
49 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/395 / 018
Sz
CTT
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/395 / 019
Sz
CTT
igen
98 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/395 / 020
Sz
CTT
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/395 / 036
Sz
CTT
igen
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/395 / 037
Sz
CTT
igen
49 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/395 / 038
Sz
CTT
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/395 / 039
Sz
CTT
igen
98 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/395 / 040
Sz
CTT
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/395 / 053
Sz
CTK
igen
49 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/395 / 054
Sz
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/395 / 055
Sz
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/395 / 056
Sz
CTK
igen
30 X - tartályban
EU/1/07/395 / 063
Sz
CTK
igen
350 X - tartályban
EU/1/07/395 / 064
Sz
CTK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/395 / 074
Sz
CTT
igen
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/395 / 075
Sz
CTT
igen
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/395 / 076
Sz
CTK
igen
Invega 12 mg retard tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.