Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

BISOPROLOL SANDOZ 2,5 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-20950
Hatóanyag bisoprolol
ATC kód 1/ATC kód 2 C07AB07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Sandoz Hungária Kft.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2009.07.06
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
BISOPROLOL SANDOZ 2,5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
1,25 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
BISOPROLOL SANDOZ 2,5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
CONCOR COR 2,5 mg filmtabletta
OGYI-T-08324 részletek
BISOPROLOL-RATIOPHARM 2,5 mg filmtabletta
OGYI-T-08698 részletek
SOBYCOR 2,5 mg filmtabletta
OGYI-T-22583 részletek
BISOPROLOL SANDOZ 2,5 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20950 / 02
V
TK
igen
BISOPROLOL SANDOZ 2,5 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/26963/2021
2021.04.26
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/70376/2022
2022.10.27
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/14239/2026
2026.02.17
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible