Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

Adrovance 70 mg/5600 NE tabletta

Nyilvántartási szám EU/1/06/364
Hatóanyag alendronic acid; cholecalciferol
ATC kód 1/ATC kód 2 M05BB03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja N.V. Organon
Jogalap Informed consent application (Article 10c of Directive No 2001/83/EC)
Státusz CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2007.10.02
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
Adrovance 70 mg/5600 NE tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom

Nincs megjeleníthető adat.

Adrovance 70 mg/5600 NE tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Nincs megjeleníthető adat.

Adrovance 70 mg/5600 NE tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
2 X - buborékcsomagolásban
EU/1/06/364 / 006
J
CTK
igen
4 X - buborékcsomagolásban
EU/1/06/364 / 007
J
CTK
igen
12 X - buborékcsomagolásban
EU/1/06/364 / 008
J
CTK
igen
40 X - buborékcsomagolásban
EU/1/06/364 / 009
J
CTT
igen
Adrovance 70 mg/5600 NE tabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta

Nincs megjeleníthető adat.

Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible