Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Adrovance 70 mg/2800 NE tabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/06/364
Hatóanyag
alendronic acid; cholecalciferol
ATC kód 1/ATC kód 2
M05BB03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
N.V. Organon
Jogalap
Informed consent application (Article 10c of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2007.01.04
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Adrovance 70 mg/2800 NE tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Adrovance 70 mg/2800 NE tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Adrovance 70 mg/2800 NE tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
2 X - buborékcsomagolásban
EU/1/06/364 / 001
J
CTK
igen
4 X - buborékcsomagolásban
EU/1/06/364 / 002
J
CTK
igen
6 X - buborékcsomagolásban
EU/1/06/364 / 003
J
CTK
igen
12 X - buborékcsomagolásban
EU/1/06/364 / 004
J
CTK
igen
40 X - buborékcsomagolásban
EU/1/06/364 / 005
J
CTT
igen
Adrovance 70 mg/2800 NE tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.
